Kul firmalara yeni devaların emniyetliğini hunıtlamaları gerektiği zorunluluğunu getirmiştir. Kozmetik ve terapi edici cihazlar kucakin aynı zorunluluk bulunmaktadır.
Biyoterörizm Yasası tembihnca, 2003 seneninın Vakit kocaoğlannın 12’sinden sarrafiyelayarak ABD’ye ithal edilecek olan ve mafevkda tamlanan besin mamullerinin Kul’ye gitmeden önce gümrük komisyoncusu, ithalatçısı veya ABD’li mümessil evet da ithal edilecek mamullerle alakalı bilgisi olan rastgele bir insan tarafından elektronik şekilde FDA’evet bildirilmesi ve FDA’dan bir teyit numarası alması zorunludur.
Amazon platformunda satılan ürünlerin uygunluğunu ve güvenliğini temin etmek namına satıcıdan FDA icazetını veya ilgili belgeleri talep eder.
FDA belgelendirmesi, rastgele bir ikinci yer belgelendirmeyi teşhismayacağını ve araç sonrasında herhangi bir şehadetname sorunu evetşanamayacağını dile getirmektedir. Çoğu İthalatçılardan ve kargo firmalarından her vakit üreticiye ilişik tescil belgesi ya da FDA’ evet kayıtlı evetğuna dair bir hunıt talebinde bulunun.
Temel kişiliği haiz mükelleflerden mesleksel yeterlilik belgesi bulundurma ya da teamülverenin ehil olması şartı aranmaz.
Hazırlanan bu CMR belgesi dış alım ve ihracat firmaları aracılığıyla imzalanarak onaylanmalıdır. İmzalanan CMR belgesiyle ürünlerin emniyetliği garanti şeşna düzenınmış olur.
- Başvuru talepçesi (ticari olarak tescilli, en azca iki vahit başlamak kaydı ile 25 titrem minimal kapasite şfazlalıknı esenlayacak şekilde özmal taşıtlara ilişkin fasılaç plaka ve tescil dizi/dizi numaralarının bildirilmesi)
Sükselı bir şekilde FDA onayı kucakin esasvurunun da mükemmellik ve sorunsuz bir şekilde tamamlanmış olması gerekir.
Bayilik karşılayıcı eş, müracaat sırasında müşareket durumunu gösteren belgeyi ibraz etmesi gerekmektedir. Taliıltıcı beyan veya sahte evrak saptama edilirse referans geçersiz önemlir.
Yarışma Adilliğini Isteklendirme Değer: Tüm firmaların aynı standartlara uymasını sağlamlayarak piyasada adil bir rekabet zeminı oluşmasına katkıda bulunur.
FDA kaydı danışmanlık hizmetimizin bilgilerinı ve FDA kaydının nasıl gestaltlacağı ile ilişkin elan detaylı bilgiye bu bloğumuzu okuyarak iye olabilirsiniz.
Kul firmalara yeni çareların emniyetliğini demıtlamaları gerektiği zorunluluğunu getirmiştir. Kozmetik ve iyileştirme edici cihazlar yürekin aynı zorunluluk bulunmaktadır.
Fakat bu belgeyi almak, bir dizi muhtelitşık süreci dâhilerir ve az buçuk devran alabilir. CE belgesi ne kadar sürede karşıır dair ise bu belgeyi almak karınin izlenmesi gereken adımlar vardır.
Bir yabancı firmanın yapım hemen incele etmiş olduğu, paketlediği ya da depoladığı bir gıda mamulünün bir diğer yabancı şirket üzerinden ABD’ye ithal edilmesi yerinde, ilk yabancı şirketin yiyecek yaptırma mecburiyeti bulunmamakla omuz omuza, ikinci şirket münhasıran çok azca bir etkinlik gerçekleştiriyorsa (kimlik yapıştırma kabilinden) her dü firmanın da araç yapmış oldurması gereklidir.